Francesco Salvatore
Medicina Predittiva genomica e fisiopatologia di malattie neoplastiche e multifattoriali

Francesco Salvatore

Biosketch

Francesco Salvatore, MD, Ph.D.

Laureato in Medicina e Chirurgia (1956); Libero Docente in Biochimica (1960); ha raggiunto posizioni Accademiche nell’Ateneo “Federico II” (dal ’60 al ’67) ; dal ‘67 è Ordinario di Biochimica c/o Facoltà di Medicina; Emerito di Biochimica Umana dal 2010, co-fondatore della Facoltà di Scienze Biotecnologiche.

  • Ideatore-Promotore-Fondatore, Presidente e Direttore Scientifico dal 1984 al 2018 (attualmente P.I.) del CEINGE-Biotecnologie Avanzate.
  • Dal 2009 eletto Socio Accademia Nazionale delle Scienze (detta dei XL), Roma.
  • Direttore Centro di Eccellenza in Biomedicina e Biotecnologie, Università di Napoli Federico II (su bando MIUR nel 2000); attualmente Direttore Scientifico del Centro Interuniversitario tra Atenei “Federico II” Napoli, Chieti-Pescara e Roma-TorVergata per lo studio di malattie genetiche multifattoriali (acquisite ed ereditarie).
  • Visiting scientist e visiting professor, per oltre 4 anni, in prestigiosi laboratori, soprattutto negli Stati Uniti d’America (Fritz Schlenk, Stanley K.Shapiro, Bruce Ames) e per diversi mesi in laboratori in Francia (Jean Roche), in Germania (John Kendrew, Premio Nobel, e Lenn Philippson), a Cambridge, UK (Sidney Brenner, Premio Nobel).
  • Membro del Comitato Direttivo Scientifico di Istituto CNR (LEM-NA), Stazione Zoologica di Napoli; delegato MIUR a Brouxelles in C.E. (V programma quadro, 4 anni).
  • Per 7 anni consecutivi è stato membro della Commissione giudicatrice (contenente anche 5 premi Nobel) del premio “Re Jaime” per il migliore ricercatore spagnolo.

Ha ricevuto numerosi riconoscimenti e premi per la Ricerca Scientifica tra cui: Premio Dorso, Medaglia d'Oro del Ministero della Pubblica Istruzione, Certificato di Eccellenza del New York Medical College, NY, USA; Medaglia d'Oro Scienze Naturali e Fisiche Accademia Nazionale delle Scienze (detta dei XL).

Per le linee di attività di ricerca scientifica, compreso le attuali, vedasi nel C.V e in linee di ricerca.

È autore di 361 pubblicazioni impattate (Scopus).

Allegati
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Linee di Ricerca

1.  Medicina predittiva a livello genomico, geni e mutazioni predisponentidi malattie oncologiche e genetiche ereditarie (pannelli di geni, WES, WGS);

2. Basi molecolari, diagnosi e correlazioni genotipo-fenotipo di malattie genetiche ereditarie ed acquisite (malattie rare, cardiomiopatie o malattie del metabolismo intermedio);

3. Ruolo funzionale della proteina Aldolasi C nel SNC anche attraverso studi con topi transgenici e Knock-out;

4. Oncologia molecolare: studi sul cross-talk proteico nella patogenesi di leucemie; ricerca di marcatori tumorali per diagnosi precoce, prognosi e terapia di tumori ; studi di espressione genica in tumori al seno e in altri organi, anche attraverso tecnologie di sequenziamento genico ad alta produttività (NGS) e attraverso pannelli di geni.

5. Design, sintesi e ruolo fisio-farmacologico di analoghi delle defensine      umane.

6. Studi sulla tossicità dell’amiloide a livello cardiaco e suo meccanismo di azione.

7. Studi con nanovettori per drug delivery (protein corona e proteomica)

Gruppo di Ricerca
  • Marcella Nunziato, PhD (postdoc fellow); co.co.co. CEINGE
  • Federica di Maggio, PhD student (u to march 2020); co.co.co. 2022
  • Fatima De Palma, PhD (SEMM); co.co.co CEINGE
  • Marco Miceli, Tecnologo; co.co.co CEINGE
  • Francesco Bifulco, contrattista; co.co.co CEINGE
Le pubblicazioni più rilevanti
  • Salvatore F, Bocchini V. 1961. Prevention of ammonia toxicity by amino-acids concerned in the biosynthesis of urea. Nature 191:705-6.

 

  • Castaldo G, Tomaiuolo R, Sanduzzi A, Bocchino ML, Ponticiello A, Barra E, Vitale D, Bariffi F, Sacchetti L, Salvatore F. 1997. Lung cancer metastatic cells detected in blood by reverse transcriptase-polymerase chain reaction and dot-blot analysis. J Clin Oncol 15:3388-93.

 

  • Pane F, Intrieri M, Izzo B, Quintarelli C, Vitale D, Migliorati R, Sebastio L, Salvatore F. 2002. A novel MLL/AF4 fusion gene lacking the AF4 transactivating domain in infant acute lymphoblastic leukemia. Blood 100:4247-8.

 

  • Esposito MV, Minopoli G, Esposito L, D'Argenio V, Di Maggio F, Sasso E, D'Aiuto M, Zambrano N, Salvatore F. 2019 A Functional Analysis of the Unclassified Pro2767Ser BRCA2 Variant Reveals Its Potential Pathogenicity that Acts by Hampering DNA Binding and Homology-Mediated DNA Repair . Cancers (Basel). Sep 28;11(10). pii: E1454.

 

  • Salvatore F. The shift of the paradigm between ageing and diseases [published online ahead of print, 2020 Apr 13]. Clin Chem Lab Med. 2020;/j/cclm.ahead-of-print/cclm-2020-0125/cclm-2020-0125.xml. doi:10.1515/cclm-2020-0125