Valeria D'Argenio
Basi molecolari di malattie ereditarie

Valeria D'Argenio

E-mail
dargenio@ceinge.unina.it
Principal Investigator

MD, PhD

Ricercatore Universitario (RTDa) presso il Dipartimento di Medicina Molecolare e Biotecnologie Mediche dell’Università Federico II di Napoli.

Biosketch

Ricercatore presso il Dipartimento di Medicina Molecolare e Biotecnologie Mediche dell’Università Federico II di Napoli, dove è responsabile del corso di Diagnostica Avanzata (curriculum in lingua inglese) ed è tutor di studenti e dottorandi. La dott.ssa D’Argenio è PI del CEINGE Biotecnologie Avanzate, dove coordina un gruppo di ricerca costituito da studenti, tecnici di laboratorio, dottorandi e post-doc. Presso il CEINGE, la dott.ssa D’Argenio è anche responsabile di attività di diagnostica molecolare.

Le attività di ricerca sono legate all’impiego di metodologie di sequenziamento degli acidi nucleici ad elevata produttività (NGS) per lo studio delle basi molecolari delle patologie umane, inclusa l’analisi di geni potenzialmente associati ad una specifica patologia, studi di RNA-Seq o l’analisi di miRNA. Negli ultimi anni, l’attività di ricerca della Dott.ssa D’Argenio si è concentrata anche sullo studio del microbioma umano in condizioni fisiologiche e in presenza di specifiche patologie.

Autore di oltre 30 pubblicazioni su riviste scientifiche internazionali ed è stata relatore su invito in oltre 20 Convegni nazionali ed Internazionali nel campo della biochimica clinica e della biologia molecolare clinica. La dott.ssa D’Argenio ha ricevuto il premio “Nunzio Pascale” per giovani ricercatori (2012) ed il premio SIBioC come migliore presentazione (2016).

Membro di progetti di ricerca nazionali ed è impegnata in attività di trasferimento tecnologico: dal 2015 è membro del progetto “One4Two: screening dell’infertilità di coppia in next generation sequencing” and co-founder della startup KronosDNA (ora Spin-off dell’Università Federico II).

Allegati
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Le pubblicazioni più rilevanti
  1. Nunziato M, Esposito MV, Starnone F, Diroma MA, Calabrese A, Del Monaco V, Buono P, Frasci G, Botti G, D'Aiuto M, Salvatore F, D'Argenio V. A multi-gene panel beyond BRCA1/BRCA2 to identify new breast cancer-predisposing mutations by a picodroplet PCR followed by a next-generation sequencing strategy: a pilot study. Analytica Chimica Acta 2019;1046:154-162.
  2. Iaffaldano L, Granata I, Pagliuca C, Esposito MV, Casaburi G, Salerno G, Colicchio R, Piccirillo M, Ciacci C, Del Vecchio Blanco G, Guarracino MR, Salvatore P, Salvatore F, D'Argenio V*, Sacchetti L*. Oropharyngeal microbiome evaluation highlights Neisseria abundance in active celiac patients. Sci Rep. 2018;8(1):11047.
  3. D'Argenio V, Del Monaco V, Paparo L, De Palma FDE, Nocerino R, D'Alessio F, Visconte F, Discepolo V, Del Vecchio L, Salvatore F, Berni Canani R. Altered miR-193a-5p expression in children with cow's milk allergy. Allergy 2018;73:379-386.
  4. Valeria D’Argenio, Giorgio Casaburi, Vincenza Precone, Chiara Pagliuca, Roberta Colicchio, Daniela Sarnataro, Valentina Discepolo, Sangman M. Kim, Ilaria Russo, Giovanna Del Vecchio Blanco, David S. Horner, Matteo Chiara, Graziano Pesole, Paola Salvatore, Giovanni Monteleone, Carolina Ciacci, Gregory J. Caporaso, Bana Jabrì, Francesco Salvatore, Lucia Sacchetti. Metagenomics Reveals Dysbiosis and a Potentially Pathogenic N. flavescens Strain in duodenum of Adult Celiac Patients. Am J Gastroenterol 2016;111:879-90.
  5. V D’Argenio, G Frisso, V Precone, A Boccia, A Fienga, G Pacileo, G Limongelli, G Paolella, Raffaele Calabrò, F Salvatore. DNA sequence capture and next generation sequencing for the molecular diagnosis of genetic cardiomyopathies. J Mol Diagn 2014;16:32-44.