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Test Genetici e Genomici

La diagnostica molecolare del CEINGE comprende un ampio ventaglio di metodiche che consentono di individuare varianti genetiche e genomiche responsabili di malattie ereditarie e tumori. Gli approcci disponibili si differenziano per livello di approfondimento, costi e impatto clinico, e spaziano dalle analisi mirate su singolo gene fino al sequenziamento dell’intero genoma, includendo pannelli multigenici, esoma clinico e tecniche di citogenetica molecolare.

 

Test molecolari su singolo gene e mutazioni specifiche

 

NGS Panels

Pannelli multigenici di Sequenziamento di Nuova Generazione (NGS)

 

Clinical Exome Sequencing

Esoma clinico

 

Whole-exome sequencing

Sequenziamento dell’esoma

 

Whole-genome sequencing

Sequenziamento dell’intero genoma

 

Citogenetica molecolare

 

Citogenetica oncoematologica